实验发现,3/2平台的量子化程度高达0.02%,只在二维电子气被局域的特定条件下出现,这意味着带合适边界条件的多体体系可能有与无边界条件时不一样的量子态存在。成果9月26日在线发表于Nature Communications。
该工作对氧反应电催化机理研究和新型高效燃料电池/金属空气电池阴极电催化剂的开发具有借鉴意义,为下一代高性能低成本电催化剂的理性设计提供了全新思路。相关研究于2019年9月26日发表在《自然》(Nature)杂志上。
研究者通过结构化学和量子化学计算发现,Ni-O-Ni 结构形成的90度超交换作用在晶体结构中连接起来,形成一个由过渡金属d-轨道构成“无机类苯环芳香性”结构,由此给这种Na 电池材料提供了额外的稳定性。
周专课题组继2002年首次在哺乳动物背根神经节神经元发现“依赖电压不依赖钙的分泌”,2019年9月17日,在PNAS发文,揭示交感神经系统存在电压依赖钙离子非依赖分泌模式。
团队开发了一种基于图论的晶体结构和材料基因的表达方法,将空间原子/分子结构几何拓扑化,极大程度地提高了材料智能识别的效率和精度,并用于探索材料在制备和应用中的结构演化规律。研究成果发表在发表于SCIENCE CHINA Chemistry上。
杨军课题组发现,在海冰流动的驱动下,潮汐锁相行星的开放海洋面积不断减小、冰雪覆盖区域面积不断增大,最终导致行星进入全球冰雪世界。该研究成果对确定红矮星宜居带的外边界位置以及行星的宜居性有重要的科学意义,对未来探测宜居系外行星有重要的参考价值。
在一氧化氮激活状态下,β1 H-NOX的H105 与Heme中铁离子的相互作用被一氧化氮的结合破坏,导致β1 H-NOX结构域发生构象变化,并且进一步导致β1 H-NOX与周围结构域的相互作用界面发生变化,最终,sGC处于一种与无活力状态差别很大的伸展状态。
课题组的研究工作鉴定了适应性和抗噪性之间的制约关系,揭示了时间尺度是连接网络拓扑与生物功能的重要桥梁,同时也为其它双功能和多功能网络的设计提供了一种可行的理论框架。研究论文发表在Cell Systems上。
近期,刘忠范课题组与彭海琳教授课题组合作,首次揭示了CVD石墨烯的本征污染问题,提出气相反应调控的方法,分别使用泡沫铜辅助催化和含铜碳源实现了超洁净石墨烯的制备。
柯杨课题组在食管癌精准防治策略研究方面取得新进展,初步构建了具有我国自主知识产权的“食管癌精准防治技术与策略”,为我国食管癌的人群防控工作的改革与发展提供了重要经验和思路,具有明确的公共卫生与临床应用价值。
原子核裂变数据的精确测量是很多核物理应用的先决条件。裴俊琛课题组首次采用贝叶斯神经网络(Bayesian Neural Network)来评估不完整的裂变产物分布,对核裂变产物的评估开辟了一个新的方向,展现了机器学习的一个实际应用范例,将对核数据的定量评估产生重要影响,有望更好地提供应用级的精确核数据。
韩伟、谢心澄和合作者受邀在Nature Materials 撰写综述文章,介绍“自旋流-新颖量子材料的灵敏探针”这一新兴领域的前沿进展,将极大推动新颖量子材料的发现和相关物理性质的研究,以及自旋成像技术的发展。
可充电钠离子电池(NIBs)在储能领域引起了广泛关注,展现出替代锂离子电池的巨大潜力。邹如强课题组成功制备了一种新型硼氮共掺杂碳纳米管包覆的纳米芽状方硒钴矿型CoSe2纳米材料。这一材料作为钠离子电池负极材料,展现出高容量和高倍率的性能。
本研究针对基因编辑安全性和有效性进行了一系列的优化,首次在人体内探索了基因编辑的造血干细胞移植的可行性和安全性,对于推动基因编辑技术治疗多种疾病的临床研究具有重要参考价值,有望加速基因编辑造血干细胞移植技术向临床疾病治疗转化进程。
研究团队用中子衍射、原子分辨率的球差电镜、和极低稳定磁性测量技术,对锂电池LiFePO4正极材料在不同充放电状态下的晶体结构、磁特性和电化学性能进行了系统研究,为电池材料的设计、制造和应用提供了一个新的视角。
此项研究发现MRGPRX4能够被一系列胆汁酸分子激活并引起兴奋性下游细胞信号,并且胆汁酸能在培养的表达MRGPRX4的DRG神经元中引起动作电位。本研究与最近发表的两篇文章互为补充,证明了胆汁酸受体MRGPRX4为介导人肝病胆汁淤积瘙痒的重要受体,为治疗这类瘙痒提供了可能的药物靶点。
课题组基于机械剥离的纯相二维钙钛矿薄片,报道了依赖于无机层层数(n)的激光行为,并对内在的能量损耗物理机制进行了研究,指出双激子俄歇复合和激子声子耦合是主要的损耗途径。相关工作在线发表于Adv. Mater. 2019, 1903030,第一单位为北京大学工学院。
课题组第一次以单细胞水平的检测在人类PD 易感基因的清醒动物模型上发现了额叶区域的神经元的过度兴奋性,并且与焦虑行为相关。研究论文发表在Brain杂志上。
本研究分析了HLS1蛋白质的氨基酸特点,发现HLS1蛋白倾向于多聚。从此入手,发现HLS1蛋白在植物黄化苗体内以多聚形式执行功能,无法形成多聚体的hls1突变蛋白则完全丧失了活性,说明HLS1蛋白的多聚对于其功能至关重要。
课题组基于分子信标(MB)与CRISPR/dCas9系统成功研制出一种名为CRISPR/dual-FRET MB的新型活细胞基因成像技术。该研究成果已发表在《核酸研究》上。